Руководитель медицинской организации

Государственный реестр лекарственных средств

4 октября 2019
240
Средний балл: 0 из 5
Главный редактор ЭС "Актуалис Медицина" и журналов "Руководитель медицинской организации", "Старшая медицинская сестра" ТН "Актуалис Медицина" "МЦФЭР-Казахстан", врач-эпидемиолог 1 категории, врач-эксперт
Реестр медицинских услуг

Государственный реестр лекарственных средств требуется не только специалистам сферы здравоохранения, но и государственным органам, осуществляющим контроль и регулирующим процесс обращения фармацевтической продукции. Из данной статьи мы узнаем, где найти перечень лекарственных средств, цели его формирования и правила их регистрации.

Как выглядит единый государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств — это официальное издание Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 

Его ведением занимается государственный орган в сфере обращения лекарственных продуктов. Он включает в себя полный перечень лекарственных средств, зарегистрированных на территории страны, а также изделий медицинского назначения и оборудования.

Данная база данных — это результат масштабной работы по регистрации лекарств и медицинских изделий, проводимой Минздравом РК совместно с Комитетом контроля фармацевтической деятельности и его подразделениями. 

Регистрация лекарственных средств производится с целью создания единого учета и общей базы данных, в которой отражаются все разрешенные препараты и продукты сферы медицины. 

Таким образом, регистрация препаратов приводит к созданию перечня лекарств, которым удобно пользоваться врачам, провизорам, государственным служащим и просто обычным потребителям.

«Actualis: Медицина»

42


Гостевых доступов осталось сегодня на электронную систему «Actualis: Медицина»



Процедура регистрации состоит из следующих этапов:

1. Экспертиза лекарства, включающая в себя оценку производственных условий, изучение образцов фармацевтических субстанций.

2. Получение заключительного решения от экспертной комиссии.

3. Подача заявления от имени разработчика, оплата сбора.

4. Внесение препарата или медицинского изделия в реестр на определенный срок. Лицо, ввозящее продукт на территорию страны, может заниматься его реализацией только после получения регистрационного удостоверения.

Правила обращения с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Государственный реестр лекарственных средств
Д. С. Макажанова Врач-эпидемиолог 1-й категории АО «Национальный научный центр хирургии имени А. Н. Сызганова», г. Алматы
  • Правила обращения с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
  • Хранение и маркировка ЛС и ИМН, реагентов
  • Порядок изъятия ЛС с истекшим сроком годности
  • Предписание и выдача ЛС и ИМН
  • Учет этилового спирта

Перечень лекарственных средств

Перечень лекарств можно увидеть в базе данных, воспользовавшись разделом «государственный реестр — поиск препаратов». Найти необходимый продукт легко, достаточно ввести номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата. 

Данный раздел позволяет скачивать инструкции по применению, макеты упаковок и регистрационные приказы. Структурированные списки лекарственных средств— это отличный ориентир в современном фармацевтическом многообразии.

 


Реестр оборудования, разрешенного к применению в РК

В единый государственный реестр лекарственных средств, помимо самих продуктов фармацевтики, включен реестр оборудования. Он включает в себя медицинскую технику, которую можно применять и реализовывать в нашей стране. 

Всю информацию о технических устройствах и технологиях, допущенных и отозванных на территории страны, можно получить на сайте emer.gov. 

В списке оборудования можно также ознакомиться с производителем, посмотреть технические характеристики, область применения и многие другие данные по интересующей медицинской технике.

Внимание!

Основные изменения в закупках, проводимых заказчиком по Правилам организации и проведения закупа лекарственных средств, медизделий и фармацевтических услуг

Государственный реестр лекарственных средств
Анна Боган Юрист, г. Алматы
Говоря об изменениях в Правилах организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг, утвержденных постановлением Правительства РК от 30 октября 2009 года № 1729 (далее – Правила), следует начать с изменений в Кодексе РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс), которые были приняты 28 декабря 2018 года.

Реестр медицинских услуг

Реестр медицинских услуг —это один из самых нужных документов в сфере здравоохранения каждого государства. 

Благодаря тому, что он находится в общем пользовании и доступен для каждого гражданина, любое заинтересованное лицо может убедиться в разрешении применения того или иного препарата, проверить наличие его регистрации. А это, в свою очередь, может предотвратить вред, который могут нанести продукты, не прошедшие надлежащее оформление и проверку.

Читайте другие полезные статьи в электронной системе «ACTUALIS Медицина»  

logo
Сайт для медицинских работников!

med.mcfr.kz - профессиональный сайт и многие статьи здесь закрыты. Для медработника регистрация займет 1 минуту.

Зарегистрируйтесь, и в подарок мы пришлём вам готовый образец плана по снижению рисков для проверки Санэпиднадзора!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
Зарегистрироваться
Хотите скачать файл?

Чтобы скачать этот файл, и получить доступ к другим документам, зарегистрируйтесь. Это займет 1 минуту:)

Зарегистрируйтесь, и в подарок мы пришлём вам готовый образец плана по снижению рисков для проверки Санэпиднадзора!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
Зарегистрироваться
×