Статья рассказывает о том, как правильно вести учет и хранение лекарственных средств в медорганизациях РК согласно нормативно-правовым документам.
Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в медицинских организациях РК
Определенная часть жизненного цикла лекарственных средств (далее – ЛС), изделий медицинского назначения (далее – ИМН) и медицинской техники (далее – МТ) приходится на нахождение в организации здравоохранения. И от того, насколько сотрудники медицинских организаций (далее – МО) знают, и главное соблюдают правила хранения ЛС, ИМН и МТ, зависит не только эффективность лекарственной терапии, но и здоровье и жизнь пациентов.
Приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее – МЗСР РК) от 24 апреля 2015 года № 262 (далее – приказ № 262) утверждены Правила хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
О порядке уничтожения лекарственных препаратов с истекшим сроком годности
В отделениях (кабинетах) лечебно-профилактических государственных учреждений здравоохранения лекарственные средства в медорганизициях подлежат предметно-количественному учету по следующим группам:
- ядовитые лекарственные средства;
- наркотические лекарственные средства;
- этиловый спирт;
- новые препараты для клинических испытаний и исследований в соответствии с указаниями государственного органа РК, осуществляющего руководство в области здравоохранения;
- дефицитные дорогостоящие медикаменты и перевязочные средства;
- тара, как порожняя, так и занятая лекарственными средствами.
Как хранить, списать и уничтожить лекарственные средства с истекшим сроком годности
Этот же пункт Приказа гласит, что аналитический учет лекарственных средств ведется в суммовом выражении на карточках формы 296-а Альбома форм (в книге формы 296 Альбома форм) без заполнения граф количественного учета в целом по государственному учреждению и по каждому отделению (кабинету) по следующим группам ценностей:
- медикаменты: лекарственные средства, сыворотки и вакцины, лекарственное растительное сырье, лечебные минеральные воды, дезинфекционные средства и др.;
- перевязочные средства: марля, бинты, вата, компрессная клеенка и бумага и др.;
- вспомогательные материалы: бумага вощеная, пергаментная и фильтровальная, бумажные коробки, мешочки и др.;
- тара: склянки и банки, емкости свыше 5 000 мл, бутылки, бидоны, ящики и другие предметы возвратной тары, стоимость которых не включается в цену приобретенных медикаментов.
Хранение лекарственных средств в МО РК
Требования к помещениям хранения лекарственных средств
Условия для хранения и транспортировки лекарственных средств в ЛПУ РК
- обеспечивающих безопасность, эффективность и качество на протяжении всего срока их годности в соответствии с условиями, установленными производителем в нормативно-техническом документе по контролю за качеством и безопасностью ЛС;
- обеспечивающих сохранность ЛС, ИМН и МТ;
- ЛС, ИМН и МТ хранят отдельно от другой продукции во избежание оказания на них какого-либо воздействия, защищают от негативного воздействия света, температуры, влаги и других внешних факторов;
- особое внимание при хранении следует уделять лекарственному растительному сырью, содержащему сердечные гликозиды. Для них установлены более строгие сроки хранения и предусмотрен переконтроль биологической активности;
- хранение огнеопасных лекарственных средств осуществляется отдельно от других лекарственных средств.
В процессе хранения осуществляется контроль качества посредством визуального осмотра состояния упаковки (тары) и внешних изменений ЛС, ИМН и МТ не реже одного раза в месяц.
42
Гостевых доступов осталось сегодня на электронную систему
Ответственность в хранении и транспортировке лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медтехники в МО РК
На объектах, осуществляющих хранение лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники в медорганизациях, руководителем субъекта здравоохранения назначается лицо, ответственное за обеспечение сохранности их качества.
Субъекты, осуществляющие хранение, ведут учет сроков годности на бумажном или электронном носителе.
- Приказ Минздравсоцразвития РК от 26.08.2015 № 687 Об утверждении Правил уничтожения лекарственных средств и медицинских изделий, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности (с изменениями от 22.04.2019 г.)
- Приказ Минздравсоцразвития РК от 24.04.2015 № 262 Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий (с изменениями от 22.04.2019 г.)
- Приказ Министерства здравоохранения РК от 02.10.2012 № 676 Об утверждении стандартов аккредитации медицинских организаций (с изменениями и дополнениями по состоянию на 05.06.2018 г)
- Постановление Правительства Республики Казахстан от 08.07.2015 № 515 Об утверждении Правил закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и изделий медицинского назначения, услуг по учету и реализациилекарственных средств и изделий медицинского назначения единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования и внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Казахстан
