Статья рассказывает о том, как правильно вести учет и хранение лекарственных средств в МО РК согласно нормативно-правовым документам.
Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в МО РК
Согласно п. 228 статьи 8 приказа Министра финансов РК от 3 августа 2010 года № 393 (далее – Приказ), в отделениях (кабинетах) лечебно-профилактических государственных учреждений здравоохранения лекарственные средства в медорганизициях подлежат предметно-количественному учету по следующим группам:
- ядовитые лекарственные средства;
- наркотические лекарственные средства;
- этиловый спирт;
- новые препараты для клинических испытаний и исследований в соответствии с указаниями государственного органа РК, осуществляющего руководство в области здравоохранения;
- дефицитные дорогостоящие медикаменты и перевязочные средства;
- тара, как порожняя, так и занятая лекарственными средствами.
Этот же пункт Приказа гласит, что аналитический учет лекарственных средств ведется в суммовом выражении на карточках формы 296-а Альбома форм (в книге формы 296 Альбома форм) без заполнения граф количественного учета в целом по государственному учреждению и по каждому отделению (кабинету) по следующим группам ценностей:
- медикаменты: лекарственные средства, сыворотки и вакцины, лекарственное растительное сырье, лечебные минеральные воды, дезинфекционные средства и др.;
- перевязочные средства: марля, бинты, вата, компрессная клеенка и бумага и др.;
- вспомогательные материалы: бумага вощеная, пергаментная и фильтровальная, бумажные коробки, мешочки и др.;
- тара: склянки и банки, емкости свыше 5 000 мл, бутылки, бидоны, ящики и другие предметы возвратной тары, стоимость которых не включается в цену приобретенных медикаментов.
Законодательная база правил хранения лекарственных средств в МО РК
Определенная часть жизненного цикла лекарственных средств (далее – ЛС), изделий медицинского назначения (далее – ИМН) и медицинской техники (далее – МТ) приходится на нахождение в медорганизации. Эффективность проведения лекарственной терапии и в целом лекарственная безопасность пациентов во многом зависит от знания и соблюдения правил хранения ЛС медицинскими работниками.
Правила хранения и транспортировки ЛС, ИМН и МТ в Республике Казахстан рассматриваются в статье 78 Кодекса «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Хранение лекарственных средств в ЛПУ РК
Хранение лекарственных средств в медорганизациях – это размещение (складирование) продукции в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества на протяжении всего срока их годности.
О порядке уничтожения лекарственных препаратов с истекшим сроком годности читайте в ЭС «ACTUALIS: Медицина»
Лекарственные препараты с истекшим сроком годности приравнивают к непригодным к реализации и медицинскому применению лекарственным средствам, поэтому они подлежат списанию и уничтожению в соответствии с Правилами уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности утвержденных Приказом МЗСР РК от 26 августа 2015 года № 687.
Из рекомендации ЭС «ACTUALIS: Медицина»
Согласно приказу Минздравсоцразвития РК от 24.04.2015 № 262 «Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» параметры хранения лекарственных средств остались без изменений.
В этот же приказ введено новое понятие: «глубокое охлаждение».
Хранение в сухом месте – хранение ЛС, ИМН, МТ в помещениях с относительной влажностью воздуха не более 65 %.
Каждая медорганизация должна быть оснащена помещениями для хранения ЛС, ИМН и МТ.
➤Вебинар!➤
Лекарственные средства - правила транспортировки, выписка, учет, хранение.
Галина Пасько
главная медицинская сестра Стоматологической клиники КазНМУ имени С.Д.Асфендиярова, член Координационного совета МЗ РК, высшая категория, г.Алматы.Оформите демо-доступ к ЭС «ACTUALIS: Медицина» и смотрите другие интересные видео
Условия для хранения и транспортировки лекарственных средств в ЛПУ РК
Хранение и транспортировка лекарственных средств, ИМН и МТ в МО осуществляются в условиях:
1) обеспечивающих безопасность, эффективность и качество на протяжении всего срока их годности в соответствии с условиями, установленными производителем в нормативно-техническом документе по контролю за качеством и безопасностью ЛС.
2) обеспечивающих сохранность ЛС, ИМН и МТ.
ЛС, ИМН и МТ хранят отдельно от другой продукции во избежание оказания на них какого-либо воздействия, защищают от негативного воздействия света, температуры, влаги и других внешних факторов.
Особое внимание при хранении следует уделять лекарственному растительному сырью, содержащему сердечные гликозиды. Для них установлены более строгие сроки хранения и предусмотрен переконтроль биологической активности.
Хранение огнеопасных лекарственных средств осуществляется отдельно от других лекарственных средств.
В процессе хранения осуществляется контроль качества посредством визуального осмотра состояния упаковки (тары) и внешних изменений ЛС, ИМН и МТ не реже одного раза в месяц.
Ответственность в хранении и транспортировке лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медтехники в МО РК
На объектах, осуществляющих хранение лекарственных средств, ИМН и МТ в медорганизациях, руководителем субъекта здравоохранения назначается лицо, ответственное за обеспечение сохранности их качества.
Субъекты, осуществляющие хранение, ведут учет сроков годности на бумажном или электронном носителе.
Подробнее читайте в журнале «Старшая медицинская сестра»